QA工作职责：
1.根据生产过程监控情况及中间产品的检验情况，负责对中间产品是否放行进行批准。
2.根据物料的初验情况及物料的检验情况，对物料的是否放行进行批准。
3.QA负责生产全过程的监督检查工作，审核批生产记录及批包装记录，及时填写监控记录，接受质量保证部经理的业务指导，并向质量保证主管汇报产品质量的具体情况和改进建议。
4.把检验所获得的数据、信息，认真进行分析与评价，及时向质量保证部领导和有关部门发出报告，使领导和主管部门及时了解和掌握产品质量水平及生产过程中可能出现的问题，为质量决策提供依据。熟知工艺验证、风险评估以及偏差处理等工作。
5.完成领导交代的其他工作任务。
任职要求：
1.国家统招大专及以上学历，药学、中药学、制药工程、化学制药等相关专业；
2.知药品生产流程，了解产品生命周期的全程质量控制，有制药企业QA或QC工作经验者优先；
3.参加过药厂GMP培训学习者优先，熟悉药厂GMP工作要求；
4.熟悉药品生产和相应质量管理要求；
5.具备较强的责任感、进取心、沟通技巧、学习能力、逻辑思维能力；
6.具备吃苦耐劳精神，根据生产要求可接受公司工作时间安排。