1、按GMP要求对物料、中间产品、待包装产品、成品等进行检验，做好检验原始记录、仪器使用记录，及时出具检验报告书。
2、根据法定质量标准编制和修订相应的质量标准、检验操作规程等GMP文件。
3、负责实验用溶液、试液等配制并及时做好记录。
4、完成领导交待的其他事宜。
QC（药品检验员） 2.5k～4k
大专及以上 一年以上 湖南-常德市
更新时间： 2018-10-26
康普药业股份有限公司
私营/民营企业
1000人以上
职位要求
招聘日期： 2017-03-21 ~ 2018-10-26
- 药学及相关专业
- 职称不限
- 全职
- 3人
- 外语不限
职位描述
1、按GMP要求对物料、中间产品、待包装产品、成品等进行检验，做好检验原始记录、仪器使用记录，及时出具检验报告书。
2、根据法定质量标准编制和修订相应的质量标准、检验操作规程等GMP文件。
3、负责实验用溶液、试液等配制并及时做好记录。