岗位职责：
1、从事原料药认证GMP相关文件的编写
2、取样
3、记录及供应商资料审核、净化区检测等相关工作
4、从事原料车间生产的日常监管
5、服从领导安排的其他工作
任职资格：
学历要求：大专以上
职称要求：初级以上
专业知识：化工合成、制药工程及相关专业
工作经验：从事过GMP原料药认证及原料药现场生产、日常监管3年以上
技能情况：熟悉GMP相关知识，能熟练编写GMP文件和进行办公自动化操作，熟悉常规的理化检测，HPLC及微生物限度优先。
年龄要求：20-35岁
其它要求：正规院校专业，性格开朗、乐观、富有责任心、适应能力强、具有敬业精神和团队意识，能吃苦耐劳，乐于与人沟通
工作地点：陕西铜川市宜君县