医疗器械高级注册专员_北京海劲迈科医疗器械有限公司

医疗器械高级注册专员面议

本科及以上二年以上北京

更新时间： 2018-06-26

职位要求

招聘日期： 2018-06-14 ~ 2018-07-13

能够独立完成产品的整个注册过程

岗位职责：

1、负责公司医疗器械注册资料的汇编及申报工作；

2、负责产品上报资料及补充申报资料的收集、整理、装订及存档；

3、负责医疗器械注册的产品检测及向相关政府部门递交注册资料；

4、负责撰写产品的注册标准，熟悉产品注册检测的部门和程序；

5、负责安排注册计划，跟踪注册进程，包括准备文件、产品检测等；

6、需要有医疗器械注册经验并且能够独立完成有源进口产品的注册。