岗位职责：
1、组织编制（修改）有关GMP生产管理文件。
2、协助生产副总参加编制企业技术发展规划、技术改进和技术改造计划，并负责在工艺技术方面具体组织实施。
3、协助有关职能部门开展GMP与工艺技术教育，推广先进GMP管理和工艺技术。指导车间技术人员和工人解决有关生产技术疑难问题。
4、组织车间进行GMP教育与GMP实施；根据自检缺陷，落实责任部门整改。
5、参与企业GMP验证小组，并组织验证实施。
6、组织本部门按生产计划生产，原辅、包装材料等生产物资采购计划，确保产品和物料储存条件符合工艺要求，并负责组织安排生产，督促检查，发现问题及时解决。
7、按要求完成相关生产记录并妥善保存记录，确保批生产记录和批包装记录经过指定人员审核并送交质量管理部门。
8、确保厂房和设备的维护保养，以保持其良好的运行状态。
任职资格：
1、学历：中药学或药学专业，本科或以上，5年以上颗粒剂型生产管理工作经验。具有职业药师职称优先。
2、有解决生产实际问题能力。具有组织生产能力，通能力强。富有团队合作精神。制定生产计划，合理布置、分配车间及员工工作。
3、具有同等工作经验，熟悉GMP条款，有GMP认证经验。
4、有强烈的成本意识和质量意识。
5、服从领导安排，协助进行公司内的各项事宜。