岗位职责：
1、负责考察、筛选、评估、联系、落实临床试验单位；
2、负责各参加单位项目的启动、培训工作；
3、负责临床试验项目进度及质量管理的监查；
4、负责协调解决临床试验过程中出现的问题及突发事件；
5、负责临床试验过程中相关档案的管理；
6、完成公司交办的其他工作。

任职资格：
1、须有1年以上监查员工作经验并熟悉GCP管理规范；
2、医、药相关专业本科或者本科以上学历（中医妇科、西医妇科优先）；
3、具有与研究者、客户良好的沟通、协调能力；
4、具有较强的责任心，工作认真、严谨；
5、熟练的英语和电脑办公技能；
6、能承受工作压力，乐于出差及研究工作。