职责描述：
1、负责查找国内外文献和信息，及时跟踪、收集、整理公司关注的国内外相关疾病及产品研究动态及资料分析；
2、负责撰写注册及临床试验相关文件，如申报资料、临床试验方案、研究者手册、知情同意书、总结报告等；
3、负责医学相关支持计划的制定和实施；
4、负责内部和外部的医学相关培训；
5、负责临床试验过程中的医学监查和数据审核；
6、协助临床执行团队进行研究者的沟通和协调；
7、完成支线领导交代的其他工作；
任职要求：
1、医学本科及以上学历，具备临床工作经验优先；
2、熟悉临床试验全过程，熟悉ICH-GCP和中国GCP；
3、具备医学撰写（文献、试验方案、总结报告）相关经验；
4、具备良好的团队合作精神及较强的工作责任心。