QA专员 6k~11k
大专及以上 二年以上 江苏-常州市
更新时间: 2024-04-30
职位要求
招聘日期: 2023-11-17 ~ 2024-11-12
- 专业不限
- 无职称
- 全职
- 1人
- 外语不限
职位描述
1 负责GMP文件(含记录类文件)的编码、登记、印制、发放、回收、销毁、备份、归档和安全储存;
2 负责GMP文件的借阅手续的办理,并做好记录;
3 负责组织检查现场GMP文件是否现行有效,并组织GMP文件的定期复审;
4 负责质量部档案室管理;
5 负责跟踪验证主计划的执行进度;
6 负责对物料供应商进行初步选择,并组织开展供应商的评审工作;
7 建立合格供应商名录,并开展对合格供应商后续管理与定期复审工作;
8 向供应部反映物料质量问题,并要求供应部向供应商反馈并回复。
任职资格:
1.药学或相关专业,大专及以上学历(或初级专业技术职称);
2.从事制药行业工作2年;
3.掌握药品质量管理知识;
4.熟悉计算机操作技能,掌握文字处理技能;
5.具有较强分析判断能力、逻辑思维能力、执行能力较强、理解与反馈能力。
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