负责公司所开展临床研究项目的协助管理工作。
岗位职责：
1、协助项目经理进行项目管理工作；
2、负责项目经理所有管辖项目的文件资料和电子资料的更新和归档，配合公司的各项质控要求；
3、积极协助项目经理与各研究中心、申办者、数据管理等人员进行沟通和协调，以确保按时完成临床试验的全面启动、执行及结束工作；
4、协助项目经理制定项目时间表及研究项目预算；
5、协助项目经理制定临床试验方案等其他试验所需文件和工具，并协助组织临床试验方案讨论会；
6、协助组织研究者代表及统计人员对药物进行编盲；
7、协助项目经理负责对研究项目的 CRA 做相关的带教培训，内容包括试验方案、ICF、CRF、研究病历等；
8、协助项目经理管理 CRA 团队，对 CRA 的工作进行合理分工；
9、协助项目经理负责项目相关文件、物资及药品的调配及供应；
10、协助项目经理组织召开盲态审核会议和总结会；
11、完成上级交办的其他工作。
任职要求：
1、具有发现药物临床试验过程中各种问题的能力；
2、具有严谨、规范的药物临床试验监查和促进能力；
3、掌握 GCP，了解行业最新法规及要求；
4、具备良好的管理能力、沟通能力；
5、工作细致，有耐心；
6、有查阅相关文献资料的能力，文字基本功强；
7、执行力强，善用软件，有原则，能适应出差。