1、在项目负责人指导下能够独立完成分析方法开发，建立药物质量分析方法，进行方法验证、质量标准制定及稳定性研究，并对结果进行分析确认；
2、负责进行实验数据分析和整合工作，并独立完成实验报告的书写和记录；
3、熟练使用HPLC、UV等常规分析仪器；
4、按照药品注册报批要求，完成原始记录，协助项目负责人撰写相关申报材料，配合注册部完成申报工作；
5、日常实验仪器设备的管理和维护；
任职要求：
1、药物分析、药学、化学等相关专业本科及以上学历。
2、有研发项目经验者优先
3、 具备较强的文献资料检索、分析及整理能力
4、具备一定的沟通协调能力、良好的心理素质和团队合作精神。具有优良的职业道德、敬业和团队协作精神，工作积极主动、严谨、高效，责任心强，善于学习和接受新知识。