岗位职责
1、负责与MAH相关的药品质量管理工作，例如：现场监控、偏差处理、变更管理、产品质量回顾数据收集、批记录审核等。
2、负责质量部文件的起草或修订工作；负责文件复印、分发等文件管理工作。
3、负责对研发过程质量管理工作。
4、负责供应商档案管理工作。
任职要求
1、药物分析、药学、制药工程等相关专业。
2、大专以上学历。
3、35岁以下。
4、有相关工作经验者优先。
质量管理专员 5k～8k
学历不限 经验不限 安徽-合肥市
更新时间： 2023-02-14
安徽杰玺医药有限公司
股份制企业
100 - 499人
职位要求
招聘日期： 2022-04-22 ~ 2023-04-20
- 药物分析、药学、制药工程等相关专业
- 职称不限
- 全职
- 1人
- 外语不限