工作职责：
1) 了解肿瘤和免疫治疗领域的研发动态、治疗模式及前瞻性的评估市场需求，制定产品的临床开发运营路径和执行策略；
2) 负责临床研究关键性资料的把关，包括申报INDs所需临床部分资料、临床研究方案、临床总结报告等；
3) 全面负责临床研究项目的质量、进度、经费、资源等总体成果；
4) 建立和维护各类相关专家网络，通过与专家充分专业交流，解决产品在研究过程中出现的运营问题；
5) 管理CRO等第三方机构，有效推进临床项目；
6) 熟悉各层机构伦理审评机制，人类遗传办审评流程，高效推动研究的审批进程。
任职要求：
1）临床医学背景，硕士及以上学历，熟悉肿瘤、细胞药相关领域。
2）有临床试验方案以及相关文件资料的撰写能力，具备基础的全面的临床试验医学监查能力，具有英文查阅文献阅读的能力;
3）熟悉CFDA、FDA、EMA相关的法律法规；医学经理，必须有临床医学背景