岗位职责：
1、负责制定药物临床试验方案和项目计划书；
2、负责医学文件的制定和修改，并在项目进行过程中提供医学支持；
3、负责审核项目经理制定的相关医学文件；
4、负责组织主管项目的方案讨论会，参加临床协调会及总结会等；
5、负责答疑、盲核及完成申报和备案等相关资料；
6、负责主管项目相关问题的咨询及审评会答疑。

7、负责与专家、操作人员进行合作；

8、负责数据核对，流程确认；
任职资格：
1、临床药理，医学等相关专业，本科及以上学历

2、熟练运用office软件，英语良好，能够熟练进行英文文献检索和阅读。

3、有相关工作经验