1、参与文件体系的建立
2、文件与记录的管理:文件记录的发放、回收、归档、销毁、文件的回顾
3、变更申请、记录的管理
4、偏差调查评估,执行措施跟踪
5、产品的质量回顾
6、编制培训计划、培训记录管理
7、药品不良反应监测与报告
要求:
1、具备药学或相关专业本科以上学历
2、具备2年以上车间生产或现场QA工作经验
3、熟悉GMP知识,GMP文件系统,并应用GMP对产品质量进行控制
4、熟悉不良反应监测法规及上报流程
5、能熟练运用办公软件,工作认真细致,学习能力强
6、能适应出差
QA 5k~6k
本科及以上 二年以上 湖南-长沙市
更新时间: 2022-07-18
招聘日期: 2022-05-06 ~ 2022-07-24
1、参与文件体系的建立
2、文件与记录的管理:文件记录的发放、回收、归档、销毁、文件的回顾
3、变更申请、记录的管理
4、偏差调查评估,执行措施跟踪
5、产品的质量回顾
6、编制培训计划、培训记录管理
7、药品不良反应监测与报告
要求:
1、具备药学或相关专业本科以上学历
2、具备2年以上车间生产或现场QA工作经验
3、熟悉GMP知识,GMP文件系统,并应用GMP对产品质量进行控制
4、熟悉不良反应监测法规及上报流程
5、能熟练运用办公软件,工作认真细致,学习能力强
6、能适应出差