1.负责物料放行前的审核，确保批生产记录和批分析记录的操作记录符合GMP要求；
2.组织偏差调查，确保发生的偏差被评估；
3.负责物料返工方法的审核和批准；
4.负责生产现场监督检查。
任职资格：
1.化工或制药相关专业；
2.有药厂QA工作经验；
3.有较强的沟通协调能力，较强的推动力；
4.愿意从事QA工作的优秀应届毕业生也可考虑。
QA 面议
大专及以上 经验不限 浙江-嘉兴市
更新时间： 2021-04-13
诚达药业股份有限公司
合资/合作
100 - 499人
职位要求
招聘日期： 2021-01-29 ~ 2021-04-27
- 化学、制药
- 职称不限
- 全职
- 3人
- 外语不限
职位描述
1.负责物料放行前的审核，确保批生产记录和批分析记录的操作记录符合GMP要求；
2.组织偏差调查，确保发生的偏差被评估；
3.负责物料返工方法的审核和批准；
4.负责生产现场监督检查。
任职资格：
1.化工或制药相关专业；
2.有药厂QA工作经验；
3.有较强的沟通协调能力，较强的推动力；