1.熟练操作HPLC、GC、IR、UV等实验室常用仪器；
2.能够按照GMP要求，熟练完成GMP文件的起草、修订及实施工作；
3.熟悉掌握化验室常规检查仪器、设备的操作和维护保养；
4.熟悉原辅料、包装材料，固体制剂或液体制剂相关检验项目；
5.熟悉检验方法及检验仪器设备的验证/确认等；
6.能够按照GMP要求，熟练完成GMP文件的起草、修订及实施工作。
任职资格：
1.大专以上学历，药学相关专业；
2.熟悉药品相关法规及GMP管理要求；
3.根据生产中的实际问题，提出正确的判断、分析及建议；
4.性格开朗，工作严谨、踏实，善于沟通，有协作精神和敬业精神；
5.如经验丰富能力出众，也接受已退休人士或兼职工作。