岗位职责：
1/医学写作：
撰写立项可行性报告、临床试验方案、临床试验总结报告、研究者手册、研究病历、国内外临床试验综述、药品说明书、课题申报资料、课题预算、课题总结等
2/医学监查：
1)实施试验方案培训，确保临床监查员正确一致地理解方案
2)对方案违反与偏离给予判断与指导
3)及时完成临床试验的登记与注册
3/药物安全：
1)建立药物安全数据库并定期更新
2)上市产品的不良反应监测
3) 临床试验严重不良事件监测
4/医学信息：
1)解答销售队伍提出的关于疾病治疗领域和产品知识领域的问题，提供医学信息、培训与学术支持；为市场推广资料提供医学素材
2)为临床研究成果的发表提供支持
3)跟踪竞争试验/竞争产品的信息
5/专家资源维护：
1)建立并定期更新相关医学领域的专家资源列表与临床试验机构列表
参加市场部的学术活动并与专家互动交流
任职资格：
1.正规全日制临床医学本科以上学历，或医学基础研究硕士以上学历
2.1年以上相关工作经验，有肿瘤、免疫领域相关经验者优先
3.熟悉医学文献检索方法；英语6级；医学专业英语读写能力强
4.有严谨的科研思维与逻辑分析能力
5.认真细致，责任心强，执行力强，承诺意识强