岗位职责:
1.全面负责公司医疗器械注册资料汇编、申报全部工作;
2.产品注册资料及补充申报资料的收集、整理、装订及存档;
3.能撰写产品的注册标准,熟悉产品注册检测的部门和程序;
4.撰写临床试验方案,安排注册计划,跟踪注册进程,包括准备文件、产品检测、临床试验等;
5.独立完成公司医疗设备及体外诊断试剂产品的注册。
任职资格:
1.相关工作经验一年以上。
诊断试剂注册专员 面议
本科及以上 一年以上 北京-朝阳区
更新时间: 2018-06-26
招聘日期: 2018-06-14 ~ 2018-07-13
岗位职责:
1.全面负责公司医疗器械注册资料汇编、申报全部工作;
2.产品注册资料及补充申报资料的收集、整理、装订及存档;
3.能撰写产品的注册标准,熟悉产品注册检测的部门和程序;
4.撰写临床试验方案,安排注册计划,跟踪注册进程,包括准备文件、产品检测、临床试验等;
5.独立完成公司医疗设备及体外诊断试剂产品的注册。
任职资格:
1.相关工作经验一年以上。