1.根据GCP及公司SOP执行临床监查工作。
2.确保试验严格按照方案、GCP及相关法律法规执行。
3.协助研究中心解决试验过程中可能出现的问题。
4.确保研究数据及时、准确、完整地记录在病例报告表中。
5.及时全面地向项目经理汇报研究中心进展情况。
6.协助研究者及时完成数据疑问。
7.及时、完整地收集研究相关资料。
任职资格：
1.医药类本科或以上学历
2.有知名药企或CRO公司至少1年以上工作经验
1.医药类本科或以上学历
2.有知名药企或CRO公司至少1年以上工作经验
3.具有很好的灵活性、协调性与计划性、沟通能力优秀。
4.能适应出差，抗压能力强。
5.有BE项目经验者优先。
福利：五险一金，双休，年休假及奖金，意外险等。