CRC 主要岗位职责:
1、负责临床试验过程中申办者与参研医院资料、药品、试剂、耗材、血液等物品按相关规定交接、递送、保存。
2、获得研究者授权按照试验方案的规定,协调受试者与研究者日程,完成临床试验和检查。 3、获得研究者授权按照方案协助主要研究者完成病例报告填写。
4、将临床试验过程中各类信息及时反馈给CRA。
CRC任职要求:
1、专科以上学历,临床医学、护理学相关专业毕业,有二年以上的医院工作经验,CRC工作经验优先。
2、能够熟练使用办公软件,性格稳重,做事细致认真,有良好的沟通能力。
公司福利:五险一金年休假。