岗位职责:
1)负责产品技术要求编制、注册检验送检、注册资料编写、网上申报等工作;
1)负责产品技术要求编制、注册检验送检、注册资料编写、网上申报等工作;
2)负责编写医疗器械首次注册、延续注册、技术文档等资料;
3)协助编写CE认证、FDA认证相关资料;
4)参与国内注册体系考核、CE审核、飞行检查等现场检查工作;
5)负责新产品临床研究沟通,编写临床试验所需资料;
医疗器械注册专员 4.5k~6k
本科及以上 一年以上 广东-深圳市
更新时间: 2018-04-12
招聘日期: 2017-04-20 ~ 2018-04-17
2)负责编写医疗器械首次注册、延续注册、技术文档等资料;
3)协助编写CE认证、FDA认证相关资料;
4)参与国内注册体系考核、CE审核、飞行检查等现场检查工作;
5)负责新产品临床研究沟通,编写临床试验所需资料;