1、临床医学、药学或相关专业学历，对药品管理有关法规、临床研究和临床研究监查流程有一定了解。对药物、器械临床研究法规和安全性法规有一定了解。
2、1年以上临床研究监查工作经验，进行过独立的临床研究监查，完成过至少1个SIV及30个以上RMV。
3、具备一定的沟通表达能力、判断能力、应变能力及问题解决能力。
4、良好的写作能力及组织能力，能够根据工作分配的强度及优先度进行自我调整。
5、积极主动的工作态度，能适应长期出差。
6、熟练地使用Windows操作系统与office系列办公软件包括Word、Excel、PowerPoint。
办公地点：丰台科技园