职位概述：负责大小容量注射剂现场质量保证、偏差变更处理、批记录审核、相关文件修订等工作。
任职基本要求：
1、大专以上学历，药学相关专业；
2、有一定的无菌制剂生产质量管理经验；
3、熟悉GMP，有一定的质量意识；
4、具有较强沟通能力。
有意向的请电话联系或将个人简历（含应聘职位/个人基本情况及履历/薪酬要求/可到岗时间等）发至wepon8@163.com。
无菌QA 5k～8k
大专及以上 三年以上 浙江-台州市
更新时间： 2018-08-17
万邦德制药集团股份有限公司
其他
500 - 999人
职位要求
招聘日期： 2017-09-08 ~ 2018-09-05
- 药学
- 职称不限
- 全职
- 2人
- 外语不限