岗位职责：
1、能全面负责项目的分析部分的整体工作，包括方案设计、方案执行控制，以及申报资料撰写。
2、带领团队参加已研发项目质量研究，申报资料中质量研究部分的整理和撰写、项目质量研究的技术转移；
2、负责化学药品质量方法研究，技术改进工作；
3、负责化学药品质量标准的制订、稳定性研究工作；
4、带领试验团队，管理分析试验室，制订相关试验方案；
5、负责审核相关的注册申报资料和原始记录
任职资格：
1、本科及以上学历，药物分析或相关专业；
2、有多年新药研发工作经验；
3、熟悉药物分析技术，能够独立完成化学药品的质量研究；
4、熟悉化学药品注册法规和指导原则的技术要求，熟悉申报资料的撰写和整理工作，能够独立编写注册申报资料；
5、具有较强的药学或化学分析理论知识，较强的分析问题、处理问题能力、良好的沟通及协调能力。
6、具有较强的组织能力，指导和带领团队开展工作。
公司优势：
1、提供稳定就业机会，良好职业培养和专业加强平台；
2、关爱员工的企业文化，多种晋升机会和长远职业发展通道；
3、可以提供每日三餐和集体宿舍；
4、员工免费定期健康体检；
5、员工生日举办生日会和赠送精美小礼物；
6、公司、部门不定期员工活动及聚餐等；
7、享受国家法定假日、双休、带薪年假等福利；
8、公司位于地铁站附近，交通便利。