负责或参与企业的新药注册工作，包括新药的检定、新药临床前研究协调、管理与总结、新药临床研究申请和新药临床研究协调、监察、管理与总结，以及新药项目申请地方科委和国家科技部等立项申请工作。
基本条件：
1、精通专业英文，并可利用专业英文的书藉、文献学习、总结和提高专业知识与技能；
2、良好的计算机应用知识，能使用各种流行的办公软件；
3、“一专多能”，乐于并善于学习，适合跨专业、学科工作；
4、有外企、合资企业或基因工程制药企业工作经验者优先考虑。
职位要求：
1、要求具有医学、预防医学、药学、药理学、分子生物学、基因工程等专业大学本科以上学历；
2、品貌端庄，具强烈的责任心和进取心；
3、出色的沟通、协调、亲和、公共关系能力；
4、工作严谨、认真、投入、执着，并不断地总结提高、开拓进取；
5、具独立工作能力、并具团队协作精神和乐观向上的工作态度；
6、可因工作需要随时出差。
我们将根据个人学历、能力和工作经验提供有竞争力的薪酬待遇、培训和职业发展机会。有意者请将中英文简历、联系方法和近照一张寄至：
邮件请寄： pegylatt2009@163.com