任职要求：
1、药学/制药工程学/药事管理学/中药学及相关专业本科以上学历。
2、从事药厂生产/质量工作2年以上，精通GMP熟悉FDA/EU，有验证或认证经验者，优先考虑。
3、良好的英语阅读与理解能力。
4、具有较强的责任心，良好的沟通协调能力及文字功底，可以进行GMP文件编写，有一定的文献查阅能力。
5、较强的培训授课能力.
不符合条件者，勿投简历！
岗位职责：
1、承担监督检查并指导集团各生产基地GMP等规范中质量保证体系的执行情况及起草审计报告的工作。
2、承担集团各生产基地的各类规范中药品质量保证意识的培训和教育工作。
3、承担集团质量保证体系文件的编写和维护升级。