1.负责药物制剂或原料药的质量分析和研究工作；
2.建立分析方法及分析方法文件的起草；
3.分析仪器的维护保养及其他设备的校验；
4.分析实验室日常职责的分担。
2.建立分析方法及分析方法文件的起草；
3.分析仪器的维护保养及其他设备的校验；
4.分析实验室日常职责的分担。
任职要求：
1.药物分析、分析化学、仪器分析等相关专业本科及以上学历，有较丰富的药品分析理论知识，1-2年以上相关工作经验；
2. 熟悉SFDA药物研发、注册相关法规和技术要求，熟悉分析方法验证；
3.热爱仪器分析工作，熟练操作安捷伦HPLC，GC 和岛津HPLC仪器及工作站；
4.责任心强，认真仔细，具有较强的工作能力和良好的团队合作意识；
5.良好的沟通能力及中、英文读写能力。
2. 熟悉SFDA药物研发、注册相关法规和技术要求，熟悉分析方法验证；
3.热爱仪器分析工作，熟练操作安捷伦HPLC，GC 和岛津HPLC仪器及工作站；
4.责任心强，认真仔细，具有较强的工作能力和良好的团队合作意识；
5.良好的沟通能力及中、英文读写能力。