岗位职责：
1、 负责临床研究部门全部门的日常组织管理工作；
2、 必要时，担任重点客户的重点项目的项目经理，确保所有试验严格按照临床试验方案；
3、 对所负责的临床研究项目进行全面的质量控制与管理，督导按时完成临床试验在国内的全面启动、执行及结束工作，并及时与所有项目经理及其他部门人员进行沟通和协调，如商务发展，财务行政医学写作，数据与统计，质量保证人员等等；
4、 负责与公司管理层及时沟通，对在研及将来潜在项目的选定试验中心、研究者并制定试验预算进行综合考查。
任职资格：
1）硕士以上学历，医学、临床、医学检验专业；
2）熟悉ICAP、CRO。
3）擅长沟通，文字表达能力强；
4）善于团队协作；
5）业务精通。
补充说明：
1、5年以上CRO药物临床试验项目管理或协调经验；
2、优秀的创新、学习能力，思维敏捷，优秀的交际技巧和沟通能力；
3、能独立工作、解决问题，有良好的团队协作精神，有优秀的管理组织、协调能力、出色的执行力和抗压能力；
4、优秀的英语听说读写能力，能熟练使用办公软件和网上检索；
5、优先条件：硕士、留学学历；有外资制药企业、中心实验室或CRO相关工作经验；