岗位职责：
1.根据GCP及公司SOP执行临床监查工作。
2.确保试验严格按照方案、GCP及相关法律法规执行。
3.协助研究中心解决试验过程中可能出现的问题。
4.确保研究数据及时、准确、完整地记录在病例报告表中。
5.及时全面地向项目经理汇报研究中心进展情况。
6.协助研究者及时完成数据疑问。
7.及时、完整地收集研究相关资料。
任职资格：
1.CRO公司或外资药企CRA经验
2.具有很好的灵活性、协调性与计划性。
3.沟通能力优秀。
4.对自己的职业发展目标明确。
5.有耐心，能吃苦，抗压能力强。

6.临床医学、药学等相关专业，应届硕士生也可以考虑。
福利：五险一金，双休，年休假及奖金，意外险等。