岗位职责：
1、完成研发项目的原料和制剂的质量研究和稳定性研究，并建立相应的质量标准；
2、完成与相关生产企业间的质量标准建立的交接工作；
3、对试验得出的数据进行整理统计分析，撰写原始记录，出具检验报告；
4、完成注册申报所需的相关技术资料的整理和撰写；
5、记录和整理试验的原始记录及相关文件，保证其真实性和完整性。
任职资格：
1、中药学或药学相关专业，本科以上学历；
2、有产品研发工作经验，3年以上药品分析、研发工作经验，熟悉相关法规；
3、具有一定的新药开发、质量研究方面的技能，优良的实验能力，熟悉相关分析仪器的使用及维护；
4、能够发现问题并解决问题，有一定的独立工作能力；
5、良好的英语水平和较强的资料检索、整理能力；
6、有一定管理工作经验；