星期一至星期五：08：30—12：00 13：00—17：30
星期六日休息
药物分析主管任职要求：
岗位职责：
1、负责仿制药质量分析方法的设计、开发、验证及转移；
2、负责药物分析相关试验工作，制定质量标准，完成稳定性研究；
3、对实验数据进行汇总、分析，独立完成CTD申报资料的撰写；
4、药物分析相关申报资料的整理（包括各种记录）。
职位要求：
（1）药学、药物分析、药物化学、应用化学等相关专业，具有2年以上药物分析相关工作经验或本科学历具有5年以上药物分析相关工作经验；
（2）能独立进行新药分析方法研究、建立质量标准，并起草仿制药申报资料；
（3）熟悉各种分析仪器及药物分析方法，如HPLC、GC、自动溶出仪等分析仪器；
（4）擅长控制研究进度，指导项目负责人及实验人员实验工作；
（5）大学英语六级，并能熟练查阅相关的专业文献。
岗位职责：
1、负责仿制药质量分析方法的设计、开发、验证及转移；
2、负责药物分析相关试验工作，制定质量标准，完成稳定性研究；
3、对实验数据进行汇总、分析，独立完成CTD申报资料的撰写；
4、药物分析相关申报资料的整理（包括各种记录）。
职位要求：
（1）药学、药物分析、药物化学、应用化学等相关专业，具有2年以上药物分析相关工作经验或本科学历具有5年以上药物分析相关工作经验；
（2）能独立进行新药分析方法研究、建立质量标准，并起草仿制药申报资料；
（3）熟悉各种分析仪器及药物分析方法，如HPLC、GC、自动溶出仪等分析仪器；
（4）擅长控制研究进度，指导项目负责人及实验人员实验工作；
（5）大学英语六级，并能熟练查阅相关的专业文献。
药物分析师任职要求：
职位职责：
（1）负责化学药研发过程中的分析检测，包括有关物质、含量、溶出度、常规理化等项目，含液相、气相检测等；
（2）在指导下进行分析方法的确认、分析方法的验证；
（3）参与质量标准及药学申报材料编写等工作 ；
（3）按时规范整理原始记录，撰写相关研究部分CTD资料。
职位要求：
（1）药学、药物分析、药物化学、应用化学等相关专业，大学专科及以上学历1-3年相关经验；
（2）熟悉SFDA药物研发、注册相关法规和技术要求；
（3）热爱仪器分析工作，能熟练操作Waters HPLC、GC、sotax溶出仪等；
（4）已在普宁定居或有较强意愿来普宁工作及定居者优先聘用。
（1）负责化学药研发过程中的分析检测，包括有关物质、含量、溶出度、常规理化等项目，含液相、气相检测等；
（2）在指导下进行分析方法的确认、分析方法的验证；
（3）参与质量标准及药学申报材料编写等工作 ；
（3）按时规范整理原始记录，撰写相关研究部分CTD资料。
职位要求：
（1）药学、药物分析、药物化学、应用化学等相关专业，大学专科及以上学历1-3年相关经验；
（2）熟悉SFDA药物研发、注册相关法规和技术要求；
（3）热爱仪器分析工作，能熟练操作Waters HPLC、GC、sotax溶出仪等；
（4）已在普宁定居或有较强意愿来普宁工作及定居者优先聘用。