岗位职责：
1、负责新产品及补充申请品种的质量标准的建立、质量研究及质量研究申报资料的撰写；
2、在研产品的检验工作及技术研发中心所购进用于做小试的原辅料的检验工作；
3、对外合作项目的产品检验工作；
4、药品一致性评价工作；
5、撰写专利申请文件及临时安排的工作。
任职资格：
1、3年以上药品研发或同等岗位工作经验；
2：适应能力强，工作主动性强，责任心强；
3：具有较好的药物分析理论水平和相关的产品开发经验；
4：能熟练使用各种药物分析仪器.
工作地址
长沙市高新区瑞龙路207号（麓谷公园）