岗位职责：

1、负责迪安替康钠项目的实施与管理；
2、对临床项目进行调研、技术、可行性及风险评估工作；
3、负责对药品注册申报资料的临床研究部分的质量进行把关审核；

任职要求：
1、医学或药理学专业，全日制本科以上学历，研究生优先，熟悉相关法律法规和办公软件使用；
2、具有4-5年药品临床监查经验，硕士学历者至少有1年临床监查经验；
3、具备良好的沟通协调能力和团队协作精神。