职责：
1、负责药品一致性评价的实验、实验资料整理、注册资料撰写工作；
2、药品生产车间处方工艺变更及日常记录、质量偏差分析的审核工作
岗位要求：
1、本科及以上学历，药学等相关专业
2、有相关工作经验者优先
3、身体健康，无抗生素类过敏史；服从工作安排，责任心强；有较强的沟通及应变能力
技术管理人员 4k～6k
学历不限 经验不限 广东-珠海市
更新时间： 2018-11-13
珠海联邦制药股份有限公司
外商独资
1000人以上
职位要求
招聘日期： 2017-11-03 ~ 2018-11-18
- 制药工程/药物制剂/药物分析/药物化学等相关专业
- 职称不限
- 全职
- 5人
- 外语不限