岗位职责:
1、熟悉医疗器械产品检测、注册、生产许可证申办流程;
2、医疗器械产品注册/备案,生产许可申报/备案经验;
3、熟悉相关现行医疗器械法规、标准;
4、能独立完成产品注册/备案资料的撰写和申报工作;
5、对质量管理体系有深刻的认识,能结合企业和产品的特点制定合理的现场质量管理规范;
6、工作认真、负责,良好的沟通能力和团队精神;
7、内审员证书、管代优先。产品注册专员 6k~12k
学历不限 经验不限 广东-深圳市
更新时间: 2017-11-06
招聘日期: 2017-09-18 ~ 2017-12-31
岗位职责:
1、熟悉医疗器械产品检测、注册、生产许可证申办流程;
2、医疗器械产品注册/备案,生产许可申报/备案经验;
3、熟悉相关现行医疗器械法规、标准;
4、能独立完成产品注册/备案资料的撰写和申报工作;
5、对质量管理体系有深刻的认识,能结合企业和产品的特点制定合理的现场质量管理规范;
6、工作认真、负责,良好的沟通能力和团队精神;
7、内审员证书、管代优先。