岗位职责：

1. 完成临床CRO的筛选，对临床试验全过程进行监察，确保临床试验按进度完成；

2. 定期归纳并提交监查报告；填写相关报告及试验记录，确保数据真实准确、完整无误；

3. 保持与研究单位、CRO良好的沟通与协调；

4. 发现问题及时上报，协调各方积极解决出现的问题；

5. 负责对试验药物、物品、样品、资料等的管理与衔接。

6. 完成上级交办的其他临时性工作。

岗位要求：

1、本科及以上学历，临床医学、药学或相关专业；

2、熟悉临床试验的工作流程及相关法律法规，熟悉临床试验相关法规及药物临床试验的程序；

3、有较强的分析问题的能力、语言表达能力，良好的人际交往能力，诚恳踏实、敬业进取并具有团队合作精神；

4. 思路清晰，逻辑性强，细心、责任心强、对问题敏感度高；

5、一年以上新药临床监察工作经验。