岗位职责：
1、负责原料及制剂药学研究资料的审核、把关；
2、负责国内制剂企业药品生产验证的协调、跟进，配合委托研究单位品种的协调、跟进；
3、负责指导国外进口药品企业对中国注册法规的学习和培训；
4、负责进口药品的国内注册跟进，与CFDA、CDE等沟通相关事宜；
5、负责进口药品的质量复核工作；
6、协助与国外供应商沟通注册资料；
7、协助调研参比制剂信息；
8、协助调研药品项目信息。
任职要求：
1、大学本科，医学或药学相关专业；
2、了解美国和中国药品注册申报法规；
3、大学英语六级或以上，听说读写良好者优先；
4、有进口药品注册经验者优先；
5、有化学药品研发经验者优先。
公司福利：
1、周末双休，5天7.5小时工作制，享受带薪年假和国家各类法定节假日；
2、上班时间：9：00－12：00 13：30－18：00；
3、为员工购买五险一金，另享有补充商业险；
4、每年享有健康体检福利；
5、不定期组织员工旅游活动或文体活动；
6、享有节日礼金、公司关怀等福利；
7、舒适的办公环境，创意园独幢工作园区，独具格调和氛围的外围环境；
8、持续的岗位/专项培训提升机会，畅通的晋升通道；
9、不定期安排下午茶时间；
10、每个月组织员工生日会，享有生日礼金福利；
11、每年年会奖品丰厚，年底绩效双薪/年终奖；
12、温馨快乐的工作氛围、人性化的行政人事工作流程；
……更多福利，持续完善