岗位职责：
1、负责具体项目的药物临床研究工作的启动、开展，定期进行监查，保证临床进度；
2、根据项目计划及进度表，确保临床试验按照计划进行及完成；
3、核查区域内具体项目的药物临床研究资料，保证研究资料的质量；
4、协助项目经理处理临床研究过程中的突发紧急事件；
5、负责所有临床研究项目数据处理、盲态审核、统计报告的修订答疑工作；
1、负责具体项目的药物临床研究工作的启动、开展，定期进行监查，保证临床进度；
2、根据项目计划及进度表，确保临床试验按照计划进行及完成；
3、核查区域内具体项目的药物临床研究资料，保证研究资料的质量；
4、协助项目经理处理临床研究过程中的突发紧急事件；
5、负责所有临床研究项目数据处理、盲态审核、统计报告的修订答疑工作；
任职要求：
1、临床医学、药学相关专业专科及专科以上学历；
2、了解临床试验的流程及其相关技术要求；
3、良好的沟通和协调能力，善于处理与临床专家的关系；
4、良好的身体素质，能适应长期出差；
5、作风正派，有良好的团队合作精神；
6、驻地CRA在应聘城市长期工作，定期来总部参加培训；
本职位为外地来京工作人员提供住宿。
1、临床医学、药学相关专业专科及专科以上学历；
2、了解临床试验的流程及其相关技术要求；
3、良好的沟通和协调能力，善于处理与临床专家的关系；
4、良好的身体素质，能适应长期出差；
5、作风正派，有良好的团队合作精神；
6、驻地CRA在应聘城市长期工作，定期来总部参加培训；
本职位为外地来京工作人员提供住宿。