岗位职责：

1.按照GCP要求和临床试验SOP，对临床研究全过程进行控制和监查，保证试验数据的及时、规范和准确录入，确保资料数据的真实性、可靠性和完整性；

2.对所负责的研究中心进行全面的监查联络管理，按时完成临床试验在该中心的启动、执行及结束工作；

3.制定监查计划，制作监查报告，进行文档资料管理，确保临床研究按进度完成；

4.协助上级主管评估确定临床试验机构和研究者；

5.协调解决临床试验过程中出现的问题，按计划进行监查并提交监查报告，确保临床研究按 进度完成；

6.完成公司交办的其他工作。

任职要求：

1.临床医学、临床药学、护理学等医学专业背景，本科以上学历；

2.有较强的责任心，具有良好的团队合作精神及专业素质；

3.良好的语言表达、沟通和协调能力；

4.责任心强，亲和力强，工作认真、严谨；

5.熟练应用计算机及常用办公软件，具有一定的英语听、说、读、写能力。