岗位职责：

1、负责临床试验合作单位的筛选、合作协议的制定、送签、付款等外联事项；

2、负责临床试验实验方案与报告的审核；

3、负责安排临床试验委外研究的监察、促进与协调工作；

4、负责临床CRO公司/临床实验基地的筛选、合作协议的制定、送签、付款等外联事项；

5、负责安排临床实验方案与报告的审核；

6、负责安排临床研究进度的促进与监察工作；

7、负责项目相应研究的（阶段性）结题归档与总结工作。

任职要求：

1、26-35岁 ，1年工作经验以上；

2、较强的组织、协调能力；

3、掌握药品药理毒理、临床研究技术与药品申报相关法规；

4、掌握临床监察、临床研究的要求及相关法规；

5、能熟练使用各种办公设备；