岗位职责：

1、拟订GMP细则，负责GMP管理工作，组织编写GMP文件，并审核修订；

2、制订年度自检和验证计划，组织验证、自控、风险评估，偏差管理等工作。

3、负责变更相关工作。

任职要求：

1、年龄25-50岁，药学相关专业大专以上学历，3年以上工作经验；

2、熟练使用办公软件及WPS文字及表格的运用；

3、从事过药品生产及质量管理相关工作，有GMP认证经历优先；

4、活泼开朗，原则性强。

工作地址：湘潭易俗河