注明：工作地点在怀柔庙城，路远者慎投！谢谢！（可提供食宿）
1、在质量授权人领导下，全面负责本公司的质量管理日常工作；
2、负责公司GMP认证的组织、协调、外联工作；
3、负责公司GMP文件修订的组织实施及审核；
4、负责组织监督检查原辅料、包装材料、中间产品、待包装产品和成品按注册批准的要求和质量标准执行；
4、负责在物料和产品放行的审核和批准；
5、负责所有检验记录和报告的签发；
6、审核质量标准、取样方法、检验方法和其他质量管理的操作规程；
7、负责所有与质量有关的变更的监督和审核；
8、负责所有重大偏差和检验结果超标调查和处理的监督与审核；
9、负责委托检验、委托生产批准和执行情况监督；
10、负责监督检查厂房和设备的维护，以保持其良好的运行状态；
11、负责监督检查各种确认或验证工作的执行情况，审核确认或验证方案和报告；
12、负责审核自检计划，组织实施并确保完成自检，以保证公司质量管理体系处于持续受控状态；
13、负责组织物料供应商的审核，并进行评估，批准可采用的物料供应商；
14、负责监督检查投诉和调查工作，确保所有与产品质量有关的投诉已经过调查，并得到及时、正确的处理；
15、负责监督检查产品的持续稳定性考察计划实施情况，为提供稳定性考察的数据；
16、审核产品质量回顾分析计划，审核产品质量回顾分析报告，确保完成产品质量回顾分析；
17、负责组织公司各项风险评估工作实施，审核风险评估报告；
18、负责监督检查质量控制和质量保证人员的培训情况，并根据实际需要调整培训内容；
19、负责监督不良反应监测及产品召回的执行；
20、执行质量档案管理制度，并对质量档案保管负管理责任；
21、负责对QA、QC工作进行指导，确保QC检验的准确性、及时性，确保QA监控工作的全面到位，保证生产全过程符合GMP文件的要求；
22、与生产部经理共同审核确定物料和产品的储存条件，并监控其执行情况；
23、参与对老品种的工艺改进，新品种的工艺试制；
24、负责接待上级药监人员；
25、制定部门安全条例，对部门人员安全负责；
26、负责本部门定岗定编、人员招聘、人员思想动态工作；
27、负责审核公司培训计划，并监督检查培训的实施；
28、负责本部门与公司其他部门的协调、沟通；
29、完成上级领导交办的其他事宜。
职位要求：
1、五年以上药品、化妆品、保健品生产和质量管理的实践经验,其中至少3年质量管理经验。
2、接受过与所生产产品相关的专业知识培训，了解政策法规要求。
3、药学本科及以上学历，中级职称或执业药师。
联系人：许先生
电话：18601385864