岗位职责：
1.根据新版GMP要求，负责按照批准的工艺规程生产、贮存，以保证药品质量；
2.确保严格执行与生产操作相关的各种操作规程；
3.确保批生产记录和批包装记录经过指定人员审核并送交质量管理部门；
4.确保厂房和设备的维护保养，以保持其良好的运行状态；
5.确保完成各种必要的验证工作；
6.确保生产相关人员经过必要的上岗前培训和继续培训，并根据实际需要调整培训内容。
7.对药厂产品生产过程的质量、生产过程的成本负责；
8.根据公司下达的经营计划组织安排生产。
任职资格：
1.药学相关专业本科或以上学历，中级以上专业技术职称或具有执业药师资格证优先；
2.有相关岗位经验3年以上；
3.细心严谨，能承受较大工作压力；
4.原则性强，有较强的组织协调能力。