一：工作职责
1.负责临床试验监查工作；
2.负责临床研究资料准备工作；
3.按照临床试验方案要求，监查研究者执行情况；
4.负责研究基地洽谈合作意向、研究合同；
5.负责回收试验资料、数据确保其真实准确性；
6.参加临床试验的各类会议，处理试验过程中出现的各种问题，确保试验按时、按质完成。
二：岗位要求
1.临床医学、临床药学、护理等相关专业大专以上学历；
2.具备CRA、临床、药品注册等相关工作经验要求优先；
3.具备较强的组织、协调、沟通及谈判能力，能承受一定的工作压力；
4.欢迎优秀应届毕业生应聘，公司提供良好的培训环境和广阔的发展空间。