1.起草，修订本岗位的相关文件。
2.请购相关生物制品，国家标准品，制备工作标准品并负责工作标准品的管理和分发。
3.负责菌毒种的管理工作，对无菌实验室，菌毒种实验室进行管理。
4.严格按照质量标准及检验操作规程对送检样品的检验进行审核。
5.负责动物房的管理工作。
6.负责原辅料，中间产品和成品的留样观察管理工作。
7.负责评价原辅料，中间产品和成品的质量稳定性，为确定其有效性提供数据。
8.负责原辅料，包装材料，中间产品的审核放行。
9.负责检验结果的质量回顾工作。
10.负责检验记录，报告的审核。
11.参与重大质量事故调查处理。
12.负责对本室的各种记录，报告，台账等的审核。
13.定期巡查实验室的各类仪器，设施，设备的使用和保养情况。
14.定期检查QC室的环境卫生保持情况。
15.完成上级领导交办的其他工作。
2.请购相关生物制品，国家标准品，制备工作标准品并负责工作标准品的管理和分发。
3.负责菌毒种的管理工作，对无菌实验室，菌毒种实验室进行管理。
4.严格按照质量标准及检验操作规程对送检样品的检验进行审核。
5.负责动物房的管理工作。
6.负责原辅料，中间产品和成品的留样观察管理工作。
7.负责评价原辅料，中间产品和成品的质量稳定性，为确定其有效性提供数据。
8.负责原辅料，包装材料，中间产品的审核放行。
9.负责检验结果的质量回顾工作。
10.负责检验记录，报告的审核。
11.参与重大质量事故调查处理。
12.负责对本室的各种记录，报告，台账等的审核。
13.定期巡查实验室的各类仪器，设施，设备的使用和保养情况。
14.定期检查QC室的环境卫生保持情况。
15.完成上级领导交办的其他工作。
任职资格：
1）3年以上的生物制品药厂QC工作经验。
2）生物医药检验相关专业本科以上。
3）以后主要负责QC（检验）工作。
4）熟练生物及理化检定相关仪器的使用。