1.研发品种分析方法的建立及验证
2.稳定性样品的检测，分析方法的建立及验证
3.清洁分析方法的建立及验证
4.质量标准的建立及起草
5.分析方法验证方案和报告的起草
6.稳定性方案及报告的起草
7.处方优化样品的检验
8.分析仪器的校验
任职资格:
任职要求：
1.药学、分析等相关专业硕士及以上学历
2.熟练操作HPLC、GC和溶出等仪器
3.良好的英文听、说、读、写能力
4.有研发分析经验者优先
5.熟悉美国药典、ICH指导原则及国际注册规范者优先
6.诚实、认真、有责任心；勤奋，肯吃苦，能承受一定的工作压力，适应加班工作