（1）负责及参与所有临床项目的临床试验方案制定，临床试验的组织和监控、临床试验中心和CRO的管理；

（2）负责对公司所有项目的内部稽查和质量控制工作，确保各项目的临床试验严格按照国家法规，临床试验方案及公司SOP进行；

（3）负责筛选和确定临床试验主要研究者和临床试验基本，对实验机构、费用、时间等进行评估；联络研究基地，组织临床方案在研究基地的实施；

（4）负责及参与协调临床试验总结、审核，组织临床会议，临床试验审评等；

（5）协调各研究中心，申办者，数据管理人员之间的沟通；