岗位职责：
1、负责合成的工艺研究工作；
2、负责杂质研究工作；
3、负责进行原料药、起始原料、中间体特性研究工作，负责对相应研究结果进行核对；
4、负责合成相应原始记录撰写与核对，进行申报材料的起草；
5、负责项目相应研究的（阶段性）结题归档与总结工作；
6、负责GMP认证所需的合成技术的支持工作；
7、负责相应的办公区域、实验室场地、仪器设备的管理工作。
任职要求：
1、药物化学类、有机合成类等相关专业；
2、较强的组织、协调能力；
3、良好的沟通与表达能力；
4、能熟练使用各种办公设备；熟练掌握合成小试、中试设备的操作；
5、熟悉药品合成研究、结构确证的技术规范，能进行实验方案的设计与相应申报材料的撰写；
6、熟悉药品项目实施流程，熟悉注册的流程及相关法规，有良好团队协作能力。