岗位职责：
1、参与临床试验设计，完成样本量估算（基于频率统计和贝叶斯统计等）和统计检验效能的计算；
2、参与中美双报的新药临床研究方案的设计和内容撰写统计分析计划，包括针对每个研究的分析表格设计；
3、负责随机化与设盲，参与盲态审核，与数据管理员协同制定盲态审核报告；
4、编写SAS程序以生成表格、列表、图表和统计分析结果；
5、撰写统计分析报告、跟踪最新统计结果；
6、为临床研究相关人员提供指导、培训。
任职要求：
1、医学统计、卫生统计、生物统计等相关专业硕士以上（含硕士）学历；
2、3年以上生物统计项目工作经验，具有大型外资医药企业工作经验者优先；
3、具有生物统计相关基础理论知识和丰富的应用实践经验；
4、熟知进行药物临床研究的要求，但不限于GCP、SOP及IGH GCP的要求；
5、熟悉各种试验设计方法，精通临床试验I-IV设计和相关的工作流程；
6、具备良好的数据分析能力，熟练使用R或SAS统计软件；
7、具备组织协调管理沟通能力、团队协作精神。