1、 认真执行《中华人民共和国药品管理法》、《药品生产质量管理规范》、《药品经营质量管理规范》等有关法律法规,加强质量意识;
2、 检查调剂人员是否违反配伍禁忌、妊娠禁忌;有毒中药是否超剂量,用药指导、医院备注、订单备注是否有疑问或者处理不当情况;
3、 复核员按处方对照药味逐一进行复核。检查药味和剂数是否正确,称取剂量是否准确,有无多配、漏配、错配或掺混异物等;
4、 饮片质量有无生虫、发霉、变质等现象。有无以生代炙、生炙不分的处方应付错误,有无应捣末捣,有无乱代乱用等情况;
5、 检查处方所列有特殊要求的药味是否单包并注明用法;
6、 一般每剂药的重量误差不得超过±3%,细料药和毒性中药的误差不得超过±1%;
7、 发现与调剂要求不符的情况要及时请调剂员更改,并登记为后续提升质量服务做数据分析;
8、 处方及药品核对完成确认合格后,药品流转至煎煮模块或发药环节;
9、 对质量不合格的药品,应暂停调配流转,应采取有效的控制措施,报质量管理部门人员进行质量复查;
10、自觉学习药品业务知识,努力提高复核工作技能。
二、任职资格:
1.熟知中药功效及配伍禁忌,能够鉴定普通中药饮片及炮制品。
2.熟悉药品经营相关业务并具药房3年以上工作经验
3.具有大专学历,药学或中药学相关专业,执业(中)药师或具有(中)药师以上的专业技术职称。
4、良好的沟通能力、能够快速正确识别中药饮片及炮制品。